Les patient.es atteint.es de maladies limitant l'espérance de vie et recevant des soins palliatifs ont des besoins complexes en matière de gestion des symptômes physiques et psychologiques, nécessitant une mesure standardisée qui soit valide et fiable. Un ensemble de données minimales, ou Minimum Dataset (MDS), se définit comme un outil d’évaluation comprenant un ensemble de mesures, permettant d’obtenir une compréhension du fardeau associé aux symptômes d’un.e patient.e en soins palliatifs.  

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Dans cette étude impliquant plusieurs membres du Réseau québécois de recherche en soins palliatifs et de fin de vie (RQSPAL), nous réalisons une revue de la littérature permettant de recenser les MDSs développés pour les adultes recevant des soins palliatifs et s’exprimant en français ou en anglais. Cette dernière permettra d’identifier les lacunes au sujet des domaines de symptômes et l’utilisation des MDSs dans différents contextes de soins et de relever des pistes pour améliorer la méthodologie des outils existants et leur implémentation dans différents contextes de soins.